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ESTUDIOS MULTICENTRICOS COMO ASUNTO []
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Autor:Bauer, Hartwing W; Alloussi, Schanaz; Egger, Günther; Blümlein, Hans-Martin; Cozma, Gabriel; Schulman, Claude C.
Título:Estudio ciego multicéntrico a largo plazo del extracto de Escherichia coli (OM-89) en pacientes mujeres con infecciones recurrentes del tracto urinario^ies / A long-term multicenter, double blind study of an Escherichia coli extract (OM-89) in female patients with recurrent urinary tract infections
Fuente:Diagnóstico (Perú);48(4):188-190, oct.-dic. 2009. ^btab.
Resumen:Objetivo: Investigar el efecto preventivo a largo plazo del inmunoterápico OM-89 en comparación con placebo en la infección del tracto urinario (ITU) recurrente en una gran cohorte de mujeres. Métodos: Fueron seleccionadas en este estudio doble ciego multicéntrico, mujeres adultas 3 con cuadro clínico de ITU aguda y análisis de orina (mayo que 10 bacterias/mL). Las pacientes recibieron el inmunoterápico OM-89 ó 1 cápsula al día durante 90 días, 3 meses sin tratamiento, luego los primeros 10 días de los meses 7, 8 y 9, realizándose seguimiento durante 12 meses. Los criterios de eficacia primarios fueron los índices de ITU durante los 12 meses, la distribución de las ITU y la proporción de pacientes con ITU. Resultados: Se trató a un total de 453 pacientes, 231 en el grupo activo y 222 en el grupo placebo. La tasa promedio de ITU luego del inicio del tratamiento fue significativamente menor en el grupo activo que en el grupo placebo (0,84 versus 1,28; p menor que 0,003), correspondiente a una reducción de 34 por ciento en las ITU en las pacientes tratadas con OM-89. En el grupo activo, 93 pacientes (40,3 por ciento) tuvieron 185 ITU luego del inicio del estudio, en comparación con 276 ITU en 122 pacientes (55,0 por ciento) en el grupo placebo (p = 0,001). El perfil de seguridad de OM-89 fue bueno. Conclusiones: OM-89 redujo significativamente la incidencia de ITU durante los 12 meses del periodo del estudio incluyendo 3 meses de tratamiento y tres cursos de refuerzo de 10 días. Estos resultados confirman que OM-89 es un componente valioso en el tratamiento de la ITU recurrente. (AU)^ies.
Descriptores:Escherichia coli
Infecciones Urinarias
Inmunoterapia
Estudios Multicentricos como Asunto
Método Doble Ciego
Límites:Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Grupo de Investigadores del P03583-Schering Plough del Perú.
Título:Estudio observacional evaluando los efectos de Ezetimiba para disminuir el LDL-C como es prescrito en la práctica rutinaria diaria en la población peruana^ies / Observational study evaluating the effects of ezetimibe to lower LDL-C as prescribed in daily routine practice in the Peruvian population
Fuente:Rev. peru. cardiol. (Lima);35(2):96-105, mayo-ago. 2009. ^btab.
Resumen:OBJETIVO: Evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad terapéutica de ezetimiba coadministrada con una estatina en la reducción del colesterol LDL en la práctica clínica diaria. MATERIALES Y MÉTODOS: Estudio fase IV multicéntrico, prospectivo, randomizado, abierto llevado a cabo entre los meses de noviembre 2004 y marzo del 2005, en 204 pacientes ambulatorios, con diagnóstico de hipercolesterolemia primaria, de ambos sexos, entre 18 y 75 años. Los pacientes seleccionados fueron agrupados en INICIADORES (pacientes que iniciarían el tratamiento con ezetimiba más una estatina) y CONTINUADORES ( pacientes que estaban recibiendo una estatina y que no llegaron a sus valores meta, por lo que se le agrega ezetimiba a su tratamiento). Se les trató durante 6 semanas con ezetimiba (10mg/día) más una estatina y se realizaron mediciones de los parámetros lipídicos al inicio y al final del estudio. RESULTADOS: De los 204 pacientes del estudio, la terapia con ezetimiba coadministrada con una estatina produjo un cambio porcentual significativo en los niveles de LDL-c entre el grupo de Iniciadores y Continuadores: –26.6 por ciento y –26.04 por ciento (p menor que 0.001) respectivamente. Además, se observaron cambios en los otros parámetros lipídicos entre los grupos: Colesterol Total: -23.34 por ciento y -24.10 por ciento (p menor que 0.001), HDL-c: -16.36 por ciento (p menor que 0.20) y +8.43 (p menor que 0.20) y Triglicéridos: -23.83 por ciento y –15.77 por ciento (p menor que 0.001). Se observó que en el grupo de menor que de 65 años el 75, 51 por ciento logró el objetivo de LDL-c menor que 130mg/dl. Estos beneficios se asociaron a una baja incidencia de efectos adversos 31 casos (16.84 por ciento) fundamentalmente de tipo gastrointestinal (48.47 por ciento), seguido de los trastornos neurológicos (16,32 por ciento) y los músculo esqueléticos (14,28 por ciento). (AU)^ies.
Descriptores:Hipercolesterolemia
Agentes Anticolesterémicos/administración & dosificación
Agentes Anticolesterémicos/uso terapéutico
Agentes Anticolesterémicos/efectos adversos
Enfermedades Cardiovasculares
Estudios Multicentricos como Asunto
 Estudios Prospectivos
 Estudios Observacionales
 Perú
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rpc/v35n2/a2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Marcus, P; Ekins, S; Arnold, R.
Título:El control del asma en Estados Unidos^ies / Control of asthma in United States
Fuente:Enf. torax;53(1):29-30, ene.-jun. 2009. .
Descriptores:Asma/prevención & control
Control
Asma
Estados Unidos
 Estudios Retrospectivos
 Estudios Multicentricos como Asunto
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Brandi, Vikki; Stahl, Edmundo G.
Título:Equivalencia clínica entre el rociador nasal de propionato de fluticasona genérico y comercial en pacientes con rinitis alérgica^ies / Clinical equival ence between generic and branded fluticasone propionate nasal spray in patients with allergic rhinitis
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;26(4):432-440, oct.-dic. 2009. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo. Establecer la equivalencia clínica de un rociador nasal de propionato de fluticasona (RNF) genérico comparadocon dos formulas farmacéuticas comerciales del mismo producto (Flonase® y Flixonase®) durante la estación de polinización del cedro de montaña (Juniperus ashei) en Texas, EEUU. Materiales y métodos. Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en grupos paralelos diseñado para investigar la seguridad y eficacia de RNF (200 mcg una vez al día), Flonase® (200 mcg una vez al día) y Flixonase® (200 mcg una vez al día), comparados con placebo, administrados por 13 a 15 días. Los pacientes registraron diariamente, en la mañana y en la tarde, sus síntomas nasales totales (SNT). La variable de desenlace primaria fue la suma de SNT en la mañana y tarde + 1. Las variables de desenlace secundarias fueron los SNT AM + 1 y SNT PM + 1, y la evaluación de seguridad. Resultados. No se observó diferencia estadísticamente significativa en ningún día de estudio, ni en todo el periodo de tratamiento, ni al punto de final entre SNT promedio tanto de Flonase® como Flixonase® y RNF. La equivalencia clínica entre RNF yFlonase® (cociente= 0,98; intervalo de confianza [IC] al 90 por ciento, 0,91 a 1,06), y entre RNF y Flixonase® (cociente= 1,02; IC 90 por ciento, 0,94 a 1,10) fue demostrada tanto para la variable de desenlace primaria como para las otras variables de eficacia. Conclusiones. Estos resultados respaldan la equivalencia clínica entre RNF 200 mcg una vez al día tanto con Flonase®como Flixonase® en el tratamiento de rinitis alérgica estacional.(AU)^iesObjective. The primary objective of this study was to establish the clinic equivalence of a new Fluticasone Propionate Aqueous Nasal Spray (FANS) compared to two commercially available active treatments of fluticasone propionate nasal spray (Flonase® and Flixonase®) during the mountain cedar (Juniperus ashei) pollen season in Texas. Material and methods. This was a multicenter, randomized, double-blind, double-dummy, active-controlled and placebo-controlled, parallel group study designed to investigate the safety and efficacy of FANS (200 mcg QD), Flonase® and Flixonase® (200 mcg QD) compared to placebo administered for 13 to 15 days. Patients recorded the total nasal symptoms dcores (TNSS) in a diary in the morning and evening every day. The primary endpoint was the patient-rated am and pm TNSS +1. Other key efficacy endpoints were patient-rated AM TNSS+1, patient-rated PM TNSS+1, and safety. Results. Mean TNSS values for Flonase® and Flixonase® were not statistically significantly different from FANS during any study day, over the entire treatment period, or at endpoint. Bioequivalence between FANS and Flonase® (ratio= 0.98, 90 per cent CI 0.91 to 1.06) as well as FANS and Flixonase® (ratio=1.02, 90 per cent CI 0.94 to 1.10) was demonstrated for the primary endpoint [Patient-Rated am and pm TNSS +1] as well as for the other key efficacy endpoints. Conclusions. The findings from this study support that FANS 200 mcg QD is therapeutically bioequivalent to both Flonase® and Flixonase® in the control ofthe symptoms of seasonal allergic rhinitis.(AU)^ien.
Descriptores:Rinitis Alérgica Estacional
Medicamentos Genéricos
Equivalencia Terapéutica
Estudios Multicentricos como Asunto
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v26n4/a04v26n4.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Díaz Ferrer, Javier Omar; Román Vargas, Rossana Mónica; Ulloa Millares, Viviana Nair; Monge Salgado, Eduardo Augusto.
Título:Diabetes como factor de riesgo para infecciones en pacientes cirróticos^ies / Diabetes as a risk factor for infections in cirrhotic patients
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;30(1):11-16, ene.-mar. 2010. ^btab, ^bgraf.
Resumen:INTRODUCCIÓN: Las infecciones son causa común de morbi-mortalidad en pacientes cirróticos. La Diabetes Mellitus (DM) es un reconocido factor predisponente a infecciones y cuya coexistencia como causa o consecuencia se ha visto incrementada en la poblacióncirrótica, de manera particular en población cirrótica de etiología viral de tipo C y cuya prevalencia ha sido reportada hasta en más del 50 por ciento de pacientes en algunas series. Partimos de la hipótesis que la DM constituye un factor de riesgo para infecciones en los pacientes con Cirrosis Hepática. Nos planteamos el siguiente objetivo general: Determinar si existe asociación entre DM e infecciones en pacientes con cirrosis hepática. MATERIAL Y MÉTODOS: Estudio transversal, analítico, multicéntrico. Se dividió en 2 grupos, aquellos con DM (glicemia > 126 mg/dl) y sin DM. Se realizó una comparación de frecuencia y el tipo de infecciones en cada grupo. El análisis se realizó mediante las pruebas t Student, Chi Cuadrado y Odds Ratio como medida de asociación. RESULTADOS: Se incluyeron 178 pacientes (60,1 por ciento varones) entre 25 y 88 años. El 25,8 por cientotuvieron DM. No hubo diferencias demográficas entre los grupos DM y NDM. La frecuencia de infecciones en DM fue de 84,8 por ciento comparada con 48,5 por ciento en los no DM (p = 0,001 y OR = 5,90). Las infecciones más comunes fueron infecciones urinarias (ITU), neumonías y celulitis. Encontramos una mayor frecuencia de neumonías en el grupo DM, no así de ITU ni celulitis. CONCLUSIÓN: Existe una mayor frecuencia de infecciones en los pacientes cirróticos con DM. La frecuencia de Neumonías es mayor entre cirróticos infectados con DM, no así la de ITU o de celulitis. (AU)^iesAIMS AND OBJECTIVES: Infections are a common cause of morbidity and mortality in cirrhotic patients. Diabetes Mellitus (DM) is a predisposing factor for infections, and coexistence of DM and cirrhosis has increased in the last years, particularly in cirrhosis caused by hepatitis C virus. The aim of this study was to determine if there is an association between DM and infections in patients with cirrhosis. METHODS: Retrospective, cross sectional, analytical, multicenter study. Patients included were distributed in two groups: those with DM (glucose > 126 mg/dl) and those without DM. Frequency and type of infections were compared between both groups. Data was analyzed using Student´s t test, Chi square, and Odds ratio analysis. RESULTS: 178 patients were included, 60.1 percent were male. Range age was between 25 and 88 years, and 25.8 percent reported DM. There were no demographic differences betweengroups. The frequency of infections in the DM group was 84.8 percent as compared to 48.5 percent in the controls (p=0.001; OR = 5.9). The most common infections were Urinary Tract Infection (UTI), Pneumonia, and Cellulites. We found a higher frequency of Pneumonia in the DM group, not so for UTI and Cellulites population. CONCLUSIONS: The occurrence of DM is a risk factor for infections in patients with hepatic cirrhosis, particularly increased is the risk for acquiring Pneumonia. (AU)^ien.
Descriptores:Diabetes Mellitus
Fibrosis
Infección
Estudios Transversales
 Estudios Multicentricos como Asunto
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/vol30n1/pdf/a02v30n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:De los Ríos Senmache, Raúl Eduardo; Miyahira Arakaki, Juan Manuel; Colichón Yerosh, Alejandro; Cieza Zevallos, Javier Antonio.
Título:Prevalencia de anticuerpos anti-hepatitis C en pacientes en hemodiálisis crónica^ies / Prevalence of antihepatitis C antibodies in patients on chronic hemodialysis
Fuente:Rev. med. hered;8(2):67-71, jun. 1997. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Determinar la prevalencia de anticuerpos antihepatitis C (Ac HCV) en pacientes en hemodiálisis crónica su correlación con marcadores de enfermedad hepática y los factores de riesgo asociados a la infección. Material y métodos: Se realizó un estudio transversal y multicéntrico. La población estuvo compuesta por pacientes con insuficiencia renal crónica (IRC), en programa de hemodiálisis (HD) crónica intermitente, que acudieron a las sesiones de HD durante los meses de marzo y abril de 1996, en 3 centros de diálisis de Lima. Para determinar Ac HCV se utilizó la prueba de ELISA de segunda generación, asimismo se determinó alanino aminotransferasa (ALT) y foosfatasa alcalina (FA) en sangre. Resultados: la población estuvo compuesta por 124 pacientes, 72 (58.1 por ciento) fueron varones y 53 (41.9 por ciento), mujeres. La edad promedio fue de 54.98 ± 14.3 años. La prevalencia de Ac HCV fue 83.9 ± 6.5 (IC 95 por ciento), no encontrándose diferencias entre los 3 centros de diálisis. El único factor de riesgo asociado a la presencia de Ac HCV (más) fue el tiempo de permanencia en programas de hemodiálisis (p = 0.00001). No se encontró asociación entre los valores de ALT y FA ni de la causa de la IRC, con la presencia de Ac HCV. Conclusión: La prevalencia de Ac HCV es alta en pacientes en hemodiálisis crónica y el factor de riesgo asociado a la infección, es el tiempo en programa de hemodiálisis crónica. (AU)^iesObjective: To determine the prevalence of antibodies against the hepatitis virus (HCV) in hemodialysis patients. Material and Methods: A cross sectional study was designed and achieved in three hemodialysis centers from March to April of 1996. The second generation enzyme linked inmunosorbent assay (ELISA II) was used to detect the anti HCV in 124 patients with chronic renal failture (CRF) in chronic hemodialysis (HD) program, even so we analyzed serum samples for aminotransferase alanine (ALT) and alkaline phosphatase (FA). Results: The prevalence of anti HCV antibodies was 83.9 per cent and the only risk factor associated to infection was length of time on hemodialysis program (p=0.00001). No statistical association between the level of serum FA and serum ALT with anti HCV positive test were found. Conclusion: The prevalence of HCV antibodies is high in hemodialysis patients and the only risk factor associated to infection was length of time on hemodialysis program. (AU)^ien.
Descriptores:Hepatitis C
Anticuerpos contra la Hepatitis C
Hepatitis Viral Humana
Diálisis Renal
Insuficiencia Renal Crónica
Factores de Riesgo
Prevalencia
Estudios Transversales
 Estudios Multicentricos como Asunto
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rmh/v8n2/a4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Velasco Stoll, José Gabriel; Huamán Rodríguez, Raúl Alberto; Vargas Castillo, Ronald Hernán; Díaz Avendaño, Alberto Noel; Chiarella Ortigosa, Pascual Renato; Whu Whu, Rafael.
Título:Dos esquemas terapéuticos en el manejo de crisis asmática en niños^ies / Two therapeutics plans for management of asthmatic crisis in children
Fuente:Rev. med. hered;8(1):5-10, mar. 1997. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo: Comparar los efectos terapéuticos y colaterales de dos esquemas de tratamiento en la crisis asmática: la asociación de fenoterol 100 ug en microdosificador inhalatorio (MDI) con aerocámara más dexametasona endovenosa vs salbutamol 100 ug en MDI con aerocámara más hidrocortisona endovenosa. Material y métodos: En un estudio prospectivo, randomizado, multicéntrico y abierto, se incluyó 60 niños con crisis asmática leve-moderada (30 para cada grupo). Ambos grupos fueron comparables al ingreso. Resultados: En la evolución no hubo diferencia significativa en la frecuencia respiratoria, puntaje clínico, pico espiratorio forzado (PEF) y tremor (p > 0.05), hallándose mayor taquicardia en los primeros 30 y 60 minutos en el grupo que recibió Fenoterol-Dexametasona. No se encontró diferencia significativa en la proporción de altas al final del estudio. Conclusiones: Se concluye que la asociación Fenoterol-Dexametasona y Salbutamol-Hidrocortisona son igualmente efectivas en el manejo de la crisis asmática leve-moderada en niños. (AU)^iesObjective: To compare the clinical and side effects of two therapeutics schedules in the treatment of esthmatic crisis: The association of fenoterol 100 ug Metered Dose Inhaler (MDI) with spacer device plus dexamethasone IV and salbutamol 10 ug MDI wih spacer device plus hydrocortisone IV. Material and Methods: In a ramdomized, prospective, longituddinal, open and multicentric trial we ncluded 60 children with mild-moderate asthmatic crisis (30 for each group). Both groups were comparables at initial evaluation. Results: There were no significative difference in respiratory rate, clinical score, peak expiratory flow rate (PEF), and tremor (p>0.05). We found more heart rate at first 30 and 60 minutes in Fenoterol - Dexamethasone group (p£0.05). There were no significative difference in the amount of discharges from hospital at the end of the study (4 hours). Conclusions: We conclude that the association Fennoterol-dexamethasone and Salbutamol-Hydrocortisone are equally effective in the management of mild to moderate asthmatic crisis in children. (AU)^ien.
Descriptores:Asma/terapia
Estado Asmático/terapia
Fenoterol/uso terapéutico
Albuterol/uso terapéutico
Dexametasona/uso terapéutico
Hidrocortisona/uso terapéutico
Terapia Respiratoria
Nebulizadores y Vaporizadores
 Estudios Prospectivos
 Estudios Longitudinales
 Estudios Multicentricos como Asunto
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Preescolar
Niño
Adolescente
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rmh/v8n1/a2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Fukuda Shirazawa, Juan; Echevarria Zarate, Juan Ignacio; Llanos Zavalaga, Luis Fernando; Yi Chu, Augusto; Palomino Berríos, Sara; Gotuzzo Herencia, José Eduardo; Carillo Parodi, Carlos.
Título:Streptococcus pneumoniae resistentes a Penicilina en Lima - Perú^ies / Streptococcus pneumoniae resisting to penicilin in Lima Peru
Fuente:Rev. med. hered;7(1):11-16, mar. 1996. ^btab.
Resumen:Objetivo: Evaluar la prevalencia de Streptococcus pneumoniae resistentes a penicilina (SPRP). Material y métodos: Se realizó un estudio transversal, multicéntrico, entre Noviembre de 1993 y Noviembre de 1994. Cultivos de sangre, líquido cefaloraquídeo (LCR), líquido pleural (LP), material de timpanocentesis y esputo fueron coleccionados de los laboratorios de microbiología de cuatro hospitales de Lima. Las pruebas de concentración inhibitoria mínima (CIM), fueron realizados usando métodos de dilución en agar, en el laboratorio del Instituto de Medicina Tropical. Se aislaron 61 cepas. Resultados: Solo 2 (3.3 por ciento) fueron resistentes a penicilina (SPRP), con CIM > 0.12 ug/mL. Las otras 59 (96.7 por ciento) fueron susceptibles a penicilina (CIM: 0.006-1.00 ug/mL), no se encontraron cepas con alto nivel de resistencia a penicilina (CIM _ 2.0 ug/mL). Ambas cepas fueron resistentes a cefotaxime (CIM = 0.25 ug/mL), a trimethoprim/sulfametoxazole (CIM = 8 ug/mL) y a cloramfenicol (CIM =1.0 ug/mL), pero fueron resistentes a ampicilina (CIM = 0.5 ug/mL). Cuatro (6.6 por ciento) cepas de Streptococcus pneumoniae fueron resistentes a ampicilina, (CIM: 0.06 - 4.00 ug/mL). Solo 1 cepa (1.7 por ciento) fue resistente a cloramfenicol, (CIM: 1.0 - 32.0 ug/mL). Solo 1 (1.7 por ciento) fue resistente a trimethoprim/sulfamethoxaloze, (CIM: 1.0 - 32 ug/mL). Todas las 61 cepas fueron susceptibles a cefotaxime (CIM: 0.007-0.251 ug/mL). (AU)^iesObjective: To evaluate the prevalence of resistance of Streptococcus pneumoniae strains to penicillin. Material y methods: A multicentric transversal survey was performance between November 1993 to November 1994, in four hospitals of Lima-Peru. Samples of sputum, blood, CSF, and other fluids were collected from the microbiology laboratories of those centers. Susceptibility tests of the strains were performed by conventional methods in the laboratory of the Instituto de Medicina Tropical, 61 strains were included. Results: Only 2 (3.3 per cent) of the strains isolated were resistant (minimal inhibitory concentration, MIC>0.12 ug/mL). No high level resistant strains (MIC >2.0 ug/mL) were found in these samples. The other 59 (97.8 per cent) strains were susceptible to penicillin (MIC range: 0.006-1.0 ug/mL). Both penicillin-resistant strains were susceptible to cefotaxime (MIC = 0.251 ug/mL), trimethoprin/sulfamethoxazole (MIC = 8 ug/mL, 16 ug/mL), chloramphenicol (MIC = 1.0 ug/mL); Both strains were resistant to ampicillin, (MIC = 0.5 ug/mL, 1ug/mL). Four (6.6 per cent) strains were resistant to ampicillin, (MIC: 0.06 - 4.0 ug/mL). One strain was (1.7 per cent) resistant to Chloramphenicol, (MIC: 1.0 - 32.0 ug/mL). Only 1 (1.7 per cent) was resistant to Trimethoprin/Sulfamethoxazole, (MIC: 1.00 - 32 ug/mL). All the strains were susceptible to Cefotaxime (MIC range: 0.007-0.251 ug/mL). (AU)^ien.
Descriptores:Streptococcus pneumoniae/patogenicidad
Resistencia a Penicilina
Estudios Transversales
 Estudios Multicentricos como Asunto
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rmh/v7n1/a3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Huamán Rodríguez, Raúl Alberto; Velasco Stoll, José Gabriel; Vargas Castillo, Ronald Hernán; Díaz Avendaño, Alberto Noel; García Aguila, Alfredo; Chiarella Ortigosa, Pascual Renato; Whu Whu, Rafael; Fukuda Shirazawa, Juan; Zegarra Rojas, Oswaldo.
Título:Efecto broncodilatador de fenoterol y salbutamol asociados a un corticoide en niños con crisis de asma^ies / Bronchodilator effect of phenoterol and salbutamol associated with corticoid in children with asthmatic crisis
Fuente:Rev. med. hered;7(1):4-10, mar. 1996. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Evaluar los efectos clínicos y colaterales de Fenoterol 100 ug/inh en microdosificador inhalatorio (MDI) con aerocámara y salbutamol 100 ug/ihh en MDI con aerocámara ambos asociados a dexametasona endovenosa (0.3 mg/kg) en bolo. Material y métodos: En un estudio prospectivo, randomizado, multicéntrico se incluyó 60 niños con crisis asmática leve-moderada (30 para cada grupo). Ambos grupos fueron comparables en la evaluación inicial. Resultados: Fenoterol-Dexametasona dio mayor reducción del puntaje clínico aumento del Pico Espiratorio Forzado (PEF) (p<0.05) al minuto 60 en comparación a Salbutamol-Dexametasona (135 vs 54 respectivamente). Tanto para frecuencia respiratoria como para presencia de tremor los 2 grupos fueron comparables en todos los momentos de la evaluación. No se encontró diferencia significativa entre ambos grupos en la cantidad de altas al final del estudio (4 horas). Conclusiones: Concluímos que las combinaciones Fenoterol-Dexametasona y Salbutamol son igualmente efectivas en el manejo de crisis asmáticas leves a moderadas en niños. (AU)^iesObjective: To evaluate the clinical and side effects of fenoterol 100 ug/inh metered dose inhaler with spacer devide (MDIS) and salbutamol 100 ug/inh MDIS, both associated to single dose of Dexamethasone IV (0.3 mg/kg). Material and methods: In a prospective, randomized, multicentric study, we included 60 children with acute asthma (30 for each group). The two groups were comparables at the initial evaluation. Results: Fenoterol-Dexamethasone decrease clinical score significatively than Salbutamol–Dexamethasone at 120 minutes (-2.86 vs – 1.25). Like wise it increase Peak Expiratory Flow Rate (p<0.05) significatively than Salbutamol–Dexamethasone at 60 minutes (135 vs 54 respectively). Both respiratory rate and tremor were similar at every time of evaluation. No significative difference were found between the two groups in the amount of discharges from hospital to the end of study (4 hours). Conclusions: We conclude that both Fenoterol - Dexamethasone and Salbutamol – Dexamethasone are equally effective in the management of mild to moderate asthma attacks in children. (AU)^ien.
Descriptores:Fenoterol/uso terapéutico
Albuterol/uso terapéutico
Dexametasona/uso terapéutico
Estado Asmático/terapia
Agentes Broncodilatadores/uso terapéutico
Corticosteroides/uso terapéutico
Estudios Prospectivos
 Estudios Longitudinales
 Estudios Multicentricos como Asunto
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Preescolar
Niño
Adolescente
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rmh/v7n1/a2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Alarcón, Efraín.
Título:Factores de riesgo para cáncer de próstata: Estudio caso control^ies / Risk for prostate cancer. A case-control study
Fuente:Rev. méd. hered;5(3):161-168, sept. 1994. ^btab.
Resumen:El presente es un estudio multicéntrico retrospectivo tipo caso-control para conocer los factores de riesgo del cáncer de próstata (Cap). Se compararon 327 casos de Cap con 303 controles (Adenoma de próstata) mediante el diseño de una ficha. Consignándose variables demográficas, hábitos nocivos, antecedentes de cáncer familiar, enfermedades previas y tipo histológico. Para evaluar estas variables dividimos ambos grupos por edad (>70 y <70 años): el Odds Ratio (OR) para el Cap fué significativamente elevado cuando tenían antecedente de cáncer familiar (en forma global) en el grupo joven (OR=3.4, IC95 por ciento: 1.7-6.7) o cuando fumaban más de 10 cig/día para el grupo mayor (OR=3.7, IC95 por ciento:1.6-8.3). La asociación fué negativa cuando tenían el antecedente de enfermedades venéreas en el grupo joven (OR=0.4, IC95: 0.2-1.0) o una ingesta de licor mayor de 1 vez/mes en el mismo grupo (OR=0.4, IC95 por ciento: 0.2-0.9); sin embargo estas dos últimas asociaciones no parecen espúreas. Para el resto de variables no encontramos asociación con el Cap. (AU)^iesThe present is a multicentri case-control study for 1985-1989 years know risk factors for prostate cancer (Pca). We compared 327 casis with 303 controls (prostate adenoma). We design a index card to harvest demographics variables, noxius habits, family history of cancer, previous disease, frequent use drugs and histologic information. To evaluate this variables we divided both groups for age (<70 and >70 years) the Odd Ratio (OR) for Pca was significant with family history of cancer in younger group (OR= 3.4; 95 per cent CI: 1.7-6.7) and between who smoking more than 10 cig/day in mayor group (OR=3.7; 95 per cent CI: 1.6-8.3). Exist negative association with history of veneral disease in younger group (OR=0.4; 95 per cent CI: 0.2-1.0) and with drink licor more than one times/month for the same group (OR=0.4; 95 per cent ci: 0.2-0.9); this lats appears to be espureal association. We didn´t find any other association for the other variables. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias de la Próstata
Factores de Riesgo
Estudios de Casos y Controles
Estudios Retrospectivos
 Estudios Multicentricos como Asunto
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/famed/rmh/5-3/v5n3ao6.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Lam Figueroa, Nelly Maritza; Contreras Pulache, Hans Lenin; Mori Quispe, Elizabeth Jenny; Hinostroza Camposano, Williams; Hinostroza Camposano, Richard; Torrejón Reyes, Erasmo; Coaquira Condori, Elizabeth Rosario; Hinostroza Camposano, Willy David.
Título:Factores psicosociales y depresión antenatal en mujeres gestantes. Estudio multicéntrico en tres hospitales de Lima, Perú. Abril a junio de 2008^ies / Psychosocial factors and antenatal depression among pregnant women. Multicenter study in three hospitals in Lima, Peru. April-June, 2008
Fuente:Rev. peru. epidemiol;14(3):1-8, dic. 2010. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo: Determinar las correlaciones y asociaciones de riesgo entre sintomatología depresiva y casos probables de depresión mayor según factores psicosociales. Métodos: Estudio observacional transversal analítico en tres hospitales Lima, Perú: Instituto Nacional Materno Perinatal (INMP), Hospital Nacional Docente Madre Niño “San Bartolomé” (HONADOMANI) y Hospital Nacional Arzobispo Loayza (HNAL). Muestra probabilística de 593 gestantes. Se utilizó la Escala de la Depresión de Edimburgo (EPDS) para medir sintomatología depresiva y casos probables de depresión mayor. Resultados: Coeficiente Alfa de Cronbach de 0.836 para EPDS. Estructura multidimensional de dos factores que explica el 54.67% de la varianza. La prevalencia de casos probables de depresión mayor de 34.1%. Según regresión logística, fueron factores asociados independientes para probable depresión mayor: antecedente de aborto (OR=1.71; IC95%:1.15-2.54; p<0.01), no planificación de embarazo (OR: 1.81; IC95%: 1.23-2.66; p<0.01), apoyo emocional (OR: 0.45; IC95%: 0.26-0.78; p<0.01), apoyo afectivo (OR: 0.29; IC95%: 0.19-0.43; p<0.05), antecedente de violencia (OR: 3.96; IC95%: 2.68-5.85; p<0.01). Conclusiones: La EPDS es un cuestionario confiable y posiblemente válido para ser utilizado en la identificación de sintomatología depresiva y de probables casos de depresión mayor en población gestante de Lima (Perú). El estudio revela una alta prevalencia de casos probables de depresión mayor y encuentra asociaciones significativas en relación a los factores psicosociales referidos por la literatura especializada. (AU)^iesAims: To determine the correlations and risk associations between depressive symptoms and probable cases of major depression according to psychosocial factors. To study the psychometric properties of a Spanish version of the Depression Scale of Edinburgh and to determine the prevalence of depressive symptoms and probable cases of major depression in pregnant women. Methods: Cross-sectional analytical study in three hospitals in Lima, Peru: Instituto Nacional Materno Perinatal, Hospital Nacional Docente Madre Niño San Bartolomé and Hospital Nacional Arzobispo Loayza. Probabilistic sample of 593 pregnant women. We used the Edinburgh Depression Scale (EDS) to measure depressive symptoms and probable cases of major depression. Results: We found a Cronbach alpha coefficient of 0.836 for EDS. Multidimensional structure of 2 factors explains 54.67% of the variance. The prevalence of probable cases of major depression was 34.1%. According to logistic regression independent factors associated with probable major depression were history of abortion (OR: 1.71, 95%CI: 1.15-2.54, p<0.01), a not planned pregnancy (OR: 1.81, 95%CI: 1.23-2.66, p<0.01) emotional support (OR: 0.45, 95%CI: 0.26-0.78, p<0.01), affective support (OR: 0.29, 95%CI: 0.19-0.43, p<0.05) and history of violence (OR: 3.96, 95%CI: 2.68-5.85 , p<0.01). Conclusion: The EDS is a reliable questionnaire and possibly valid, to be used in the identification of depressive symptoms and probable cases of major depression in pregnant women of Lima (Peru). The study reveals a high prevalence of probable cases of major depression, and found significant associations with psychosocial factors reported by the literature. (AU)^ien.
Descriptores:Depresión
Embarazo
Depresión/psicología
Perú
 Estudios Transversales
 Estudios Observacionales
 Estudios Multicéntricos como Asunto
Límites:Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://rpe.epiredperu.net/rpe_ediciones/2010_V14_N03/5AO_Vol14_No3_2010_Depresion_antenatal.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Reátegui Rengifo, Rosa Angélica.
Título:Hiperplasia benigna de próstata^ies / Benign prostatic hyperplasia
Fuente:Rev. med. (Perú);5(2):28-30, 2002. ^bilus, ^bgraf.
Descriptores:Hiperplasia Prostática/diagnóstico
Hiperplasia Prostática/terapia
Estudios Multicéntricos como Asunto
 Estudios de Casos y Controles
Límites:Animales
Conejos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Anon.
Título:Scope^ies / Scope
Fuente:Rev. med. (Perú);6(1):20-22, 2003. ^bilus, ^bgraf, ^btab.
Descriptores:Accidente Cerebrovascular
Accidente Cerebrovascular/prevención & control
Demencia
Hipertensión
Agentes Antihipertensivos/uso terapéutico
Trastornos del Conocimiento
Estudios Prospectivos
 Estudios Multicéntricos como Asunto
 Método Doble Ciego
Límites:Humanos
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Localización:PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Sicras Mainar, Antoni; Navarro Artieda, Ruth; Ruíz Torrejón, Amador; Prados Torres, Alexandra.
Título:Estimación de la comorbilidad crónico sobre el costo sanitario en pacientes ancianos con transtornos neurológicos^ies / Estimation of chronic co-morbidity on health costs in elderly patients with neurological disorders
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;28(3):564-565, jul.-sept. 2011. .
Descriptores:Enfermedades del Sistema Nervioso/economía
Comorbilidad
España
 Estudios Multicentricos como Asunto
Límites:Humanos
Anciano
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2011.v28.n3.a26.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE14.4
Autor:Mercado Zarate, Erik Hernán; Egoavil Rojas, Martha Teresa; Horna, Sara; Torres Luna, Nancy Eunice; Velásquez, Ricardo; Castillo Díaz, María Esther; Chaparro Dammert, Luis Eduardo; Hernández Díaz, Roger Antonio; Silva Rojas, Wilda Cecilia; Campos Guevara, Francisco Eduardo; Sáenz, Andrés; Hidalgo Ramirez, Félix Alfonso; Letona Castillo, Carolina Yony; Valencia Miranda, Angel Gustavo; Cerpa Polar, Rosario Antonieta; López de Romaña Bedoya, Bernardo Juan; Pando Kelly, Jackeline; Torres, Berenice; Castillo Velasquez, Fiorella Paola del Carmen; Calle Moscoso, Andrea; Rabanal Florian, Synthia Elizabeth; Ochoa Woodell, Theresa Jean.
Título:Serotipos de neumococo en niños portadores antes de la vacunación antineumocócica en el Perú^ies / Pneumococcal serotypes in carrier children prior to the introduction of anti-pneumococcal vaccines in Peru
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;29(1):53-60, ene.-mar. 2012. ^btab, ^bmapas, ^bgraf.
Resumen:Objetivos. Determinar la frecuencia y distribución de serotipos de S. pneumoniae en portadores nasofaríngeos sanos menores de dos años previa al uso universal de la vacuna conjugada antineumocócica en el Perú. Materiales y métodos. Entre los años 2007 y 2009 se tomaron muestras de hisopado nasofaríngeo a 2123 niños sanos entre 2 y 24 meses de edad en los consultorios de crecimiento y desarrollo o vacunación de hospitales y centros de salud de siete ciudades del Perú: costa (Lima, Piura); sierra (Cusco, Abancay, Arequipa y Huancayo) y selva (Iquitos). Las cepas de neumococo fueron aisladas e identificadas en el laboratorio central del proyecto en Lima y serotipificadas por reacción de Quellung en el Laboratorio de Referencia de Neumococo del Centro de Control y Prevención de Enfermedades. Resultados. Se encontró 27,0 por ciento (573/2123) de portadores nasofaríngeos sanos de neumococo. En las 526 cepas analizadas se encontraron 42 serotipos; los más frecuentes fueron: 19F (18,1 por ciento), 6B (14,3 por ciento); 23F (8,9 por ciento) y 14 (6,5 por ciento). Conclusiones. La distribución de serotipos vacunales en las cepas analizadas fue de 50,0 por ciento para los serotipos presentes en la vacuna conjugada heptavalente; 50,2 por ciento para los serotipos presentes en la vacuna decavalente y 57,2 por ciento para la vacuna 13-valente(AU)^ies.
Descriptores:Streptococcus pneumoniae
Portador Sano
Niño
Perú
 Estudios Multicentricos como Asunto
Límites:Lactante
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2012.v29.n1.a08.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Contreras Pulache, Hans Lenin; Mori Quispe, Elizabeth Jenny; Lam Figueroa, Nelly Maritza; Quino Villanueva, Katherine Luz; Hinostroza Camposano, Willy David; Espinoza Lecca, Eduardo; Gil Guevara, Enrique Damian; Torrejón Reyes, Erasmo.
Título:Blues Materno en puérperas de Lima Metropolitana y Callao: Validación de un instrumento y factores asociados. Estudio multicéntrico en cinco hospitales, 2009^ies / Maternity Blues among postpartum women of Lima Metropolitana and Callao: Validation of an instrument and associated factors. Multicenter study in five hospitals, 2009
Fuente:Rev. peru. epidemiol. (Online);15(2):1-8, mayo-ago. 2011. ^btab.
Resumen:Objetivo: Validar un instrumento de evaluación del Blues Materno (BM) y evaluar las variables biopsicosociales asociadas a BM, en madres puérperas durante el segundo día postparto. Métodos: Estudio analítico observacional transversal multicéntrico en 5 hospitales de Lima Metropolitana y Callao. Muestra por conglomerados con afijación de Neyman constituida por 772 puérperas. Consentimiento informado aprobado por el Comité de Ética del Instituto Nacional Materno Perinatal. Aplicación de la Escala del Blues Materno de Lima (EBML), información obtenida mediante revisión de historias clínicas, cuestionarios de autorreporte y entrevista personal. Se calcularon estadísticos univariados, bivariados y se realizó regresión logística lineal. Resultados: Alfa de Cronbach para EBML: 0.86. La media para BM fue de 6.4 ± 4.8 y las variables asociadas fueron: edad, controles prenatales, tipo de parto, planificación del embarazo, alojamiento conjunto, apoyo social (amigos y familiares) y antecedente de maltrato. El modelo de regresión explicó el 10% de la variabilidad de la muestra. Conclusiones: La EBML presenta alta consistencia interna. El BM es una entidad multifactorial con factores determinables en su dinámica. Implementar talleres, para identificar/controlar dichos factores, es una tarea pendiente a fin de establecer los lineamientos adecuados para una buena adaptación de la mujer en el periodo temprano del embarazo. (AU)^iesAim: To validate an assessment tool for Mother Blues (MB) and evaluate biopsychosocial variables associated with MB, in postpartum mothers during the second day postpartum. Methods: A multicenter cross-sectional study in 5 hospitals in Lima Metropolitana and Callao. Cluster sample with a Neyman allocation consisted of 772 postpartum women. Informed consent approved by the Ethics Committee of the Maternal-Perinatal National Institute. Information was obtained by Lima Maternity Blues Scale (EMBL), review of medical records, self-report questionnaires and personal interview. Statistical analysis included univariate, bivariate and linear regression. Cronbach alpha EMBL: 0.86. Results: Mean MB scale punctuation was 6.4±4.8. Associated variables were age, prenatal care, delivery, desired pregnancy, place of residence, social support (friends and family) and a history of abuse. Regression model explained 10% of the variability of the sample. EMBL scale had a high internal consistency. Conclusions: MB is a multifactorial entity with determining factor in its dynamics. In order to implement workshops to identify / control these factors, it is a pending task to establish appropriate guidelines for good adaptation of women in the early period of pregnancy. (AU)^ien.
Descriptores:Conducta Materna
Periodo de Posparto
Estudios Observacionales
 Estudios Transversales
 Estudios Multicéntricos como Asunto
Límites:Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://rpe.epiredperu.net/rpe_ediciones/2011_V15_N02/4AO_Vol15_No2_2011_Blues_materno.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Contreras Pulache, Hans Lenin; Mori Quispe, Elizabeth Jenny; Lam Figueroa, Nelly Maritza; Quino Villanueva, Katherine Luz; Espinoza Lecca, Eduardo; Yancachajlla Apaza, Maribel; Hinostroza Camposano, Willy David.
Título:Felicidad en mujeres puérperas: estudio multicéntrico en Lima Metropolitana y Callao^ies / Happiness in puerperal women. A multicenter study in Lima Metropolitana and Callao
Fuente:Rev. peru. epidemiol. (Online);16(1):1-7, ene.-abr. 2012. ^btab.
Resumen:Objetivo: Evaluar la felicidad y los factores asociados en mujeres puérperas de Lima Metropolitana y Callao, Perú. Métodos: Estudio multicéntrico, analítico, y de corte transversal realizado en los cinco hospitales más representativos de atención pública del Ministerio de Salud en Lima Metropolitana y Callao: Instituto Nacional Materno Perinatal, Hospital Nacional Docente Madre Niño San Bartolomé, Hospital Nacional Arzobispo Loayza, Hospital Nacional 2 de Mayo y Hospital Nacional Daniel Alcides Carrión. La información fue obtenida mediante revisión de historias clínicas, cuestionarios de auto reporte y entrevista personal. La investigación fue aprobada por los Comités de Investigación y Ética de los hospitales en cuestión. Resultados: Se tomó una muestra total de 772 puérperas. La edad promedio fue de 26.7±5.9 años, 63.2% era conviviente, 79.8% estaba desempleada, 64.4% contaba con estudios secundarios completos y 62.6% refirió embarazos no planificados. La media de felicidad registrada entre las puérperas fue 31.7±5.5 puntos (rango: 11 a 40). El alfa de Cronbach fue de 0.86. En el análisis de regresión múltiple, las siguientes variables permanecieron significativas e independientemente asociadas con la felicidad: edad, estado laboral, tipo de parto, planificación del embarazo, apoyo de la pareja y amigos. Conclusiones: La felicidad es un fenómeno multifactorial. Los índices de felicidad encontrados fueron altos. El periodo postparto podría ser una buena oportunidad para explorar los sentimientos de la madre y poder implementar políticas de ayuda que puedan optimizar la salud maternoinfantil. (AU)^iesObjective: To assess the happiness and the associated factors in postpartum women of Lima Metropolitana and Callao, Peru. Methods: Multicenter, analytical, and cross sectional study carried on in five hospitals of the Ministry of Health which are the most representative of public attention in Lima Metropolitana and Callao: Instituto Nacional Materno Perinatal, Hospital Nacional Docente Madre Niño San Bartolomé, Hospital Nacional Arzobispo Loayza, Hospital Nacional 2 de Mayo and Hospital Nacional Daniel Alcides Carrión. Information was obtained by review of medical records, self-report questionnaires and personal interview. The research was approved by the Methodology and Ethic Committee from the mentioned hospitals. Results: We took a total sample of 772 postpartum women. The average age was 26.7±5.9 years, 63.2% were cohabiting, 79.8% were unemployed, 64.4% had completed high school education and 62.6% reported unplanned pregnancies. The average happiness recorded among postpartum women was 31.7±5.5 (range: 11 to 40). Cronbach's alpha was 0.86. In the multiple regression analysis, the following variables remained significant and independently associated with happiness: age, employment status, type of delivery, pregnancy planning and support from partner and friends. Conclusions: Happiness is a multifactorial phenomenon. The happiness indices founded were high. The postpartum period may be a good opportunity to explore the feelings of the mother and to implement aid policies that optimize maternal and child health. (AU)^ien.
Descriptores:Felicidad
Periodo de Posparto
Estudios Transversales
 Estudios Multicéntricos como Asunto
 Perú
Límites:Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://rpe.epiredperu.net/rpe_ediciones/2012_V16_N01/5AO_Vol16_No1_2012_Original_felicidad_puerperas.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Villanueva, María.
Título:Regresión del MALT después de erradicar el helicobacter pylori es predecible por el estadiaje endosonográfico^ies / Regression of MALT after helicobacter pylori eradication is predictable by staging endosonography
Fuente:Enferm. apar. dig;1(1):44-44, ene.-mar. 1998. .
Descriptores:Linfoma de Células B de la Zona Marginal
Helicobacter pylori
Infecciones por Helicobacter
Endosonografía
Estudios Multicéntricos como Asunto
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Lizaraso Soto, Frank Antonio Octavio; Medina Palomino, Felix Alvaro; Salazar Caceres, Pedro Martín; Diestefano U., Fortunato; Fujita Alarcón, Ricardo.
Título:Evaluación de la prevalencia de los genes polimorfícos de la enzima convertidora de angiotensina y del angiotensinógeno en hipertensos primarios de la población peruana^ies / Evaluation of the prevalence of the polymorphic genes of the angiotensin-converting enzyme and of the angiotensinogen in hypertense primary of the Peruvian population
Fuente:Horiz. méd. (Impresa);2(1/2):6-26, dic. 2002. ^bilus, ^bgraf, ^btab.
Resumen:Se decidió identificar la prevalencia en nuestra población de los polimorfismos genéticos más importantes en las enfermedades cardiovasculares como son el polimorfismo I/D del gen de Enzima Convertidora de Angiotensina (ECA) y el polimorfismo M235T del gen del Angiotensinógeno (AGT), así como su asociación con la HTA primaria. Este estudio también pretendió demostrar que el genotipo DD del gen ECA, se asocia a mayores niveles de ECA sÚrico en HTA primaria. Este estudio de tipo Caso-Control, Multicéntrico Nacional incluyó 238 pacientes de ambos sexos, siendo 118 hipertensos, provenientes de 48 familias que se compararon con 120 normotensos. Se extrajeron muestras para ADN, se realizó el analisis del polimorfismo por PCR en los genes ECA y AGT, dosaje de ECA sérico y la determinación bioquímica del perfil lipídico. Los resultados obtenidos mostraron que la prevalencia de DD fue (13/118) 11 por ciento y de TT (78/118) 66 por ciento. Obtuvimos diferencias significativas en los valores del ECA sérico: DD 44 _ 20 U/l, ID 33 _ 19 U/L, 13 _ 9.8 U/l (p menor que 0,001), no se encontró asociación de HTA con estos genotipos. Como conclusión tenemos que en nuestro grupo muestral la prevalencia del genotipo TT es mayor que la de DD. Existe un mayor nivel de ECA sérico en los portadores del genotipo DD, respecto a los portadores de ID y de II. No encontramos asociación de estos genotipos con la HTA primaria. (AU)^iesEvaluation of the Prevalence on the Polymorphic genes from the Angiotensin Converting Enzyme and from angiotensinogen on Primary Hypertense People on Peruvian Population We have decided to identify the prevalence in our population about the most important genetic polymorphisms in the cardiovascular diseases such as the I/D polymorphism of the gene at the angiotensin converting enzyme (ACE) and the polymorphism of the gene at the angiotensinogen (AGT), and also his association with primary High Blood Pressure (HBP). This study has also tried to show that the DD genotype of ACE gene is associated with greater levels of serum ACE at HBP. This study of the type: Case - Control, National Multicentric has included 238 patients, males and females, being 118 hypertensives, who come from 48 families that are compared with 120 normotensives. Some samples have been extracted for the DNA, it has been made the polymorphism analysis for the PCR at the ACE and AGT genes, dosage of serum ACE and the biochemical determination of the lipidic profile. Results: The DD prevalence was of (13/118) 11% and the TT prevalence was (78/118) 66%. We have obtained significant differences on the values of serum ACE: DD 44 ± 20 U/1, ID 33 ± 19 UIL, 13 ± 9.8 U/1 (p<0,001), it has not been association from HBP with those genotypes. Conclusion: We must say that in our sample group the prevalence of TT genotype is bigger than the prevalence of DD genotype. There is a higher level of serum ACE at the DD genotype carriers. We haven't fount any association of those genotypes with the primary HBP. (AU)^ien.
Descriptores:Hipertensión/genética
Hipertensión/epidemiología
Peptidil-Dipeptidasa A/genética
Inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina/uso terapéutico
Prevalencia
Angiotensinógeno
Polimorfismo Genético/genética
Angiotensina II
Sistema Renina-Angiotensina
Aldosterona
Estudios de Casos y Controles
 Estudios Multicéntricos como Asunto
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://www.usmp.edu.pe/medicina/horizonte/2002/Art1_Vol2_N1-2.pdf / es
Localización:PE1.1; PE264.1

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Id:PE1.1
Autor:Ortiz Saavedra, Pedro José; Tello Rodríguez, Tania; Pérez Correa, Mónica Elena; Varela Pinedo, Luis Fernando; Chávez Jimeno, Helver Alejandro.
Título:Actitudes hacia la atención del adulto mayor por parte del personal que labora en los servicios de Emergencia en hospitales de Lima^ies / Attitude towards the elderly from the staff working in the emergency wards in Lima hospitals in Lima
Fuente:Acta méd. peru;30(2):75-78, abr.-jun. 2013. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo: Medir la actitud hacia el adulto mayor del personal que labora en los servicios de Emergencia en hospitales de Lima. Material y Método: Se aplicó el instrumento de medición de actitudes hacia los adultos mayores de Kogan, validado en Perú por Sampén, a los trabajadores de salud del servicio de Emergencia de tres hospitales nacionales: Hospital Nacional Cayetano Heredia (HNCH), Hospital Nacional Arzobispo Loayza (HNAL) y el Hospital Nacional Hipólito Unánue (HNHU). Se consideró que los trabajadores de salud poseían una actitud positiva hacia el adulto mayor si el puntaje calculado era superior a 102 y actitud negativa si era menor. Resultados: Se encuestó a 235 trabajadores de salud de los servicios de Emergencia de los tres hospitales, distribuidos según el cargo que desempeñan en médicos 45,5 %, enfermería 45,5 % y administrativos 9 %. El 50,6 % eran mujeres y la media de la edad fue de 34 años (DE: 7,3). Se encontró una actitud positiva hacia los adultos mayores en 97,6 % de los trabajadores de salud de la Emergencia del HNCH, en 95,4 % en el HNAL y en 98,8 % en el HNHU. No se encontró diferencia entre la actitud entre los distintos hospitales ni entre las características de los trabajadores como sexo, edad, cargo desempeñado o tiempo de labor. Conclusiones: La actitud hacia la atención del adulto mayor de los trabajadores de salud en la Emergencia de tres hospitales de Lima fue positiva. (AU)^iesObjective: To assess the emergency services personnel's attitude towards the elderly in Lima hospitals Material and Method: The Kogan's Attitudes towards Older People Scale (KOP), validated by Sampen in Peru, was administered to healthcare workers from the Emergency Departments in three national hospitals in Lima: Cayetano Heredia (HNCH), Arzobispo Loayza (HNAL), and Hipolito Unanue (HNHU). A positive attitude towards the elderly was established if calculated scores in KOP were above 102, and a negative attitude was defined when KOP scores were 102 or lower. Results: Two hundred and thirty five healthcare workers were interviewed. Nearly half of them (45,5%) were physicians, 45,5% were nurses, and 9% were administrative personnel. The mean age of interviewees was 34 years (SD: 7,3) and 50,6% were female. A positive attitude towards the elderly was found in 97,6% of the emergency service healthcare workers in HNCH, in 95,4% in HNAL, and 98,8% in HNHU. There were no differences between the hospitals studied, and also no differences were found with respect to sex, age, position or time working in the hospital. Conclusions: The attitude towards the elderly from healthcare workers in the Emergency Services in three National Hospitals in Lima is positive. (AU)^ien.
Descriptores:Servicios Médicos de Urgencia
Servicio de Urgencia en Hospital
Servicios de Salud para Ancianos
Anciano
Actitud
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Transversales
 Estudios Multicéntricos como Asunto
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/acta_medica/2013_n2/pdf/a05v30n2.pdf / es
Localización:PE1.1



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